好消息！美国首例患者治愈出院，新冠肺炎病毒“克星药”初见眉目，“黑科技”治疗、防护细节全曝光！（组图）

在两周之前

美国曝出了第一例确诊冠状肺炎病例

而昨天

这名病患已经成功出院了

如此神速

是美国药物起了效果吗？

还是治疗过程用了什么黑科技？

这应该算是这么多天以来

听到的最好消息！

美国第一例确诊肺炎病患

昨天治愈出院！

在美国时间2020年1月19日，一名35岁的男子出现在华盛顿州一家的紧急护理诊所。

他自述有4天的咳嗽和主观性发热病史，病人一到诊所就在候诊室里戴上了口罩。

在等待了大约20分钟后，他被带进了检查室，并接受了医生的评估。

他透露，1月15日，他在中国武汉探亲后回到了华盛顿州。

患者说他看到了美国疾病控制和预防中心(CDC)关于中国新型冠状病毒爆发的健康警报，由于他的症状和最近的旅行，他决定来看医生。

1月20日，新型冠状肺炎确诊阳性，住院隔离，以辅助性治疗为主。

而昨天美国时间2月3日，2周之后，该男子已经康复出院，现在在位于华盛顿州Snohomish的家中修养，医院方面拒绝透露更多消息。该男子也希望媒体和医院尊重自己的隐私权，以及不被公众关注的愿望，期待尽快恢复正常生活。

0接触机器人坐诊

治疗过程2大黑科技

那么这位不幸感染却又幸运率先被治愈的男子，诊疗过程中有哪些亮点及借鉴之处呢？

住院环节无污染：

1月20日在一家诊所确诊后，

这名男子通过下面这种被称为“Isopod等足动物”特殊保护性隔离轮床，被送往了西雅图普罗维登斯地区医疗中心（Providence Regional Medical Center）。

这种轮床有独立空气过滤器，此前是为防御埃博拉病毒配备的。

相比较这种，医护人员全副武装，病患暴露在外的做法，要安全的更多。（当然客观来说，医患比例和设备都无可比性）

在转送到医院后，他被安排在6×6米（20feet* 20feet）的特殊病房，进行接下来的隔离治疗。由受过特殊训练的四名保安和四名护士陪同，病人能够在房间内走动。共有10-12位医护人员可以进入该男子的病房，但真正进入过的少之又少。

虽然负责照看他的医护人员并不少，但他们在感染方面的风险却很小，这要归功于另一项黑科技——诊断环节无污染：除了在病人转送运输环节尽量做到0接触外，在治疗过程中，也做到。这张照片拍摄于2020年1月23日， 乔治·迪亚兹医生（Dr. George Diaz），普罗维登斯地区医疗中心（Providence Regional Medical Center）传染病科主任，他也是这次专项治疗小组重要成员之一。

作为主治医生的他，是隔着玻璃窗户，坐在窗外，来操作医疗机器人进行治疗。机器人配备了摄像头、麦克风和听诊器。主治医生安稳端坐于窗外，操作机器人，无接触即可完成诊断。

在接受采访时，主治医生表示:“房间里的护士会移动机器人，这样我们就能在屏幕上看到病人，并与他交谈。”

此外，病房门口还有专人把守。如果有人前来探望病患，需要佩戴一种名为CAPR的特殊头盔，并进行全身严密防护。

参与此次专科治疗小组的急救科护士艾迪森（Addison），向我们展示了在治疗这名病患时，医护人员使用的防护头盔和面罩。

该医院还为治疗这类高传染性病患，制定了专项政策和程序手册。

医院方面还透露，早在2015年，当埃博拉病毒在西非爆发的时候，医院就设立了这个特殊病原体病房，目前有2个病房，计划至少多准备10个病房，以备不时之需。

医院和医护人员也都为这种类似状况做了最够的准备。他说:“每隔几周，我们就会进行演习和训练，一直努力保持准备状态。就像地震或消防演习或类似的训练一样，随时预备这类突发疫情的到来。”

更令人感到高兴的是，在这名患者的治疗中，西雅图Providence Regional 医学中心采用的一种新开发的药物瑞德西韦（Remdesivir）效果明显。

1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文，详细记载了该病例在医院治疗的全过程。

文章指出，患者1月20日入院治疗，1月24日左肺下叶有肺炎，氧饱和度下降至90%，1月25日患者情况恶化，开始吸氧。

1月26日，医生为其注射一种新开发的核苷酸类似物药物——瑞德西韦，第二天效果显著，氧饱和度恢复到96%，并且不需要再吸氧。2月3日，患者治愈出院。

图片来自seattletimes，版权属于原作者

据悉，瑞德西韦是由美国吉利德（Gilead）公司制造，最早是针对埃博拉病毒研发的，已经完成了第一和第二期临床实验。1月31日，吉利德公司官网发布一则公告，表示吉利德正在与美国药监局（FDA）、疾控中心（CDD）、世卫组织（WHO）等相关机构密切合作，研究如何使用瑞德西韦药物治疗新冠肺炎。

图片来自Gilead，版权属于原作者

同时，吉利德公司也表示，瑞德西韦仍然处于研发阶段，尚未获得批准和广泛地临床使用，但测试数据显示，瑞德西韦对中东呼吸症(MERS)和非典（SARS）这两种新冠肺炎相似的冠状病毒有效。1月31日，吉利德公司的股票随之大涨。

图片来自Gilead，版权属于原作者

声明中还写道，吉利德公司正在与中国卫生部合作建立一项随机对照试验，已确定瑞德西韦是否可以安全有效的治疗新冠肺炎。

图片来自Gilead，版权属于原作者

瑞德西韦开始在中国测试据澎湃新闻报道，2月2日，中国国家药品评审中心（CDE）批准了瑞德西韦的临床实验申请。效率之高，令人点赞。2月3日，研究新药瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床实验，在中日友好医院展开。

图片来自zryhyy，版权属于原作者

据悉，该临床研究负责人为中日友好医院曹彬教授，计划入组病人270名,临床实验于2020年2月3日开始，4月27日结束。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。

图片来自澎湃新闻，版权属于原作者

希望，瑞德西韦给我们带来好消息！

美CDC官员：

我们希望加入中国团队帮助控制疫情

CDC呼吸疾病中心主任，南希·梅索尼耶（Nancy Messonnier）说:“我认为我们疾控中心有非常强大的科学团队，在类似疾病方面有很多技术经验。”在CDC上周的一份声明中也表示：CDC官员希望加入中国医疗团队，帮助控制疾病的蔓延。

美国生物制药公司吉利德Gilead，在一份书面声明中说:“我们公司正在与中国卫生当局合作，建立一个随机、对照试验，以确定瑞德昔韦Remdesivir是否可以安全和有效地用于治疗新型冠状病毒。”

由中日友好医院曹彬教授牵头，启动随机、双盲、对照III期临床研究。样本量：270人试验期限：2月3日-4月27日另有未经证实的消息称

目前在中国的实验效果不错，多么希望这是一个被证实的好消息！

（截图自某微信群，消息未经证实）

神操作：武汉病毒研究所

抢注了“Remdesivir”在中国的专利目前瑞德昔韦Remdesivir尚未在FDA获批，安全性和副作用尚在观察期，仍需随机临床对照验证，美国方面也没有专利获批或豁免等消息传出。

但今天有消息曝出，早在1月21日，武汉病毒研究所就抢注了“用瑞德昔韦治疗2019年新冠病毒”的发明专利！并且，通过国际协议，把权益伸张扩散到全球。

原文链接http://www.whiov.ac.cn/kyjz_105338/202002/t20200204_5497136.html美国内疫情最新情况：确诊：11例疑似：260例

国内疫情最新情况：

虽然到目前为止

还没有官方抗病毒药物

可以对抗新型冠状病毒

而开发一种有效的疫苗可能需要数年时间...

现在我们共同的敌人是病毒

希望美国首例治愈经验和这款神药

可以全球上万确诊病患

带来了一线生机！