今天开始大规模分发疫苗，美国疫情将进入转折点，意义不亚于中途岛战役（组图）

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在白宫威胁要将FDA局长撤职之后，FDA终于在周五晚上批准了辉瑞疫苗的紧急使用许可，预计24小时候内有290万剂疫苗被运送到全美各地，意味着美国的疫情将进入转折点。

随着疫苗的分发和接种，困扰美国人近一年的疫情有望得到终结。川普总统在白宫发表视频讲话，表示这是历史上最伟大的科学成就之一，是医学奇迹。此前川普已经签署法令，所有的美国人都能免费接种疫苗。

川普：

这是一个医学奇迹

在周四的专家研讨会上，17名专家投票赞成，4票反对，1票弃权，建议FDA应该授予辉瑞疫苗紧急使用授权。但是FDA仍然慢悠悠地表示在周六才能签字紧急授权，气得川普在推特上大骂FDA是有大又老又慢的乌龟，白宫幕僚长梅多斯甚至警告FDA哈恩，不赶紧签字的话就准备辞职，因此这才将FDA的批准从周六提前到周五晚上。

川普于周五下午在白宫发表视频讲话，表示这对美国来说是真正的好消息。

“今天，我们的国家实现了医学奇迹。我们在短短9个月内就提供了安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一。这将挽救数百万人的生命，并很快彻底消除大流行。”

他补充说：“我谨代表美国人民，感谢所有出色的科学家、技术人员、医生和工人，他们使这一切成为可能。

转折点

美国疫情将要被终结

随着感恩节周末的出行以及聚会，美国疫情再次迎来爆发潮，周五单日新增确诊病例竟高达令人咋舌的38万例，在过去7天中，有近1.6万人死于冠状病毒，是自从1月份发现首例病例以来，最致命的一周。

FDA批准疫苗紧急使用将是遏制大流行历史性的一步。卫生部原计划美国人在下周一即可接种疫苗，但是川普总统暗示在批准后24小时内就可以开始注射。川普总统在视频中说：“首个疫苗将在不到24小时内使用，州长决定疫苗的去向，我们希望我们的老年人，卫生保健工作者和急救人员能排在首位。”

辉瑞公司则表示，在批准后的24小时内，将有290万剂疫苗空运到美国各个配送点，由于辉瑞疫苗对温度的苛刻要求，辉瑞会亲自把关配送服务，但具体的疫苗接种由各州负责。

也可以去沃尔玛超市打疫苗

在辉瑞疫苗获FDA批准后，全球最大零售商沃尔玛透露公司正规划和FDA达成协议，一旦得到同意，在美国各处沃尔玛大卖场的店内药局将会协助疫苗分发，也会和州政府取得施打疫苗的共识。

据CNBC报道，沃尔玛首席医学官吉尔德（Tom Van Gilder）表示，沃尔玛和旗下的仓储式山姆会员商店（Sam's Club），一共拥有5000多间药局，公司将确保所有店面都有足够的冰柜和干冰，以达到储存疫苗的所有要求。

同时，沃尔玛也将和各个州政府达成共识，以便能够在需要时协助疫苗接种，无论是在店内药局或州府指定需要帮助的护理机构皆可。美国疾病控制与预防中心（CDC）已建议医护人员、护理机构病患和职员首先接种疫苗，许多州预计将遵循这些建议。

接种的顺序

根据美国CDC在11月30日的讨论结果，确定了新冠疫苗的接种顺序：

第一批（12月15日起）：一线医务人员（两千万）和护理院的老人（几百万）。

到目前为止，Pfizer 将在年底前提供4000万剂的疫苗；Moderna 则会在年底前提供2000万剂。

第二批（明年1月起）：社会必须人员：警察，邮递员，消防员，饮食人员，学校老师，清洁工，食品加工人员等（近九千万）。65岁以上老人（五千万）。

第三批：普通人员（明年3月起），预计一亿多人。

第四批：16岁以下年轻人和儿童（明年5月起），几千万。

这四类人不能接种

前几天，我们报道了有志愿者接种了新冠疫苗后出现了面瘫、高烧等不良反应，的确很吓人。

所以，很多网友想知道哪些人不能接种新冠疫苗。

美国MD安德森癌症中心的华裔终身教授张玉蛟日前对几类人群提出警告，

一是、接受化疗、放疗的肿瘤患者

二是、经历骨髓及器官移植等病人的接种效果如何有待研究。

三是、不建议孕妇接种

四是、严重过敏史的病人也应谨慎接种。

关于有免疫缺陷的癌症和其他患者，或者有严重过敏体质的人：有免疫缺陷的癌症和其他患者，或者有严重过敏体质的人该不该接种？

在目前进行的三期临床研究中，接受化疗，放疗的肿瘤患者，或者骨髓及器官移植，HIV 等病人，由于潜在的免疫抑制，没有准许入组研究。

因此，这些病人接种之后的效果还是一个研究问题。

有关的研究正在准备之中。

一般来说，如果放化疗已经停止1年以上，癌症患者可以考虑接种。

另外，在英国第一周开展接种的人群中，发生了二例明显的过敏反应。

因此，专家预警有严重过敏史的病人谨慎接种。

关于儿童和孕妇在目前进行的临床研究中，孕妇和12岁以下的儿童都没有入组。

因此，目前不建议孕妇接种。至于青少年儿童（16岁以下），需要等到明年五月才能有进一步的安全和效果的数据。

关于曾经被COVID-19感染过的人对于感染过的人，由于近期报道的二次感染的病例和自然免疫的时间可能只有3-6个月，而且自然感染产生的免疫力弱，因此，他们应该接种疫苗。

接种后，会不会传播病毒给他人

目前，mRNA 疫苗的有效率为95%，这是指与没用接受疫苗的随机对照组相比，出现有症状患者数目之间的差数占对照组有症状的患者数目的百分比。

这是流行病学专业广泛接受的标准祘法，也是国际社会疫苗上市的标准指标，并非某个厂家的发明。

辉瑞和莫德纳的疫苗试验都是依赖于患者的自我报告，有相关症状才会进行后续的确认测试。

所以，这个计算不包括无症状患者；

其次，目前还没有检测两组之间，传染给他人的区别有多大。

疫苗是不是能减少传染给别人的机会？

科学道理上应该会，但是程度如何，还需进一步研究。

因此，打完疫苗之后，并非就不需要洗手，戴口罩，社交隔离，大家再继续坚持一段时间，等进一步的数据。

况且，疫苗也不是百分百的有效率，万一你属于5%没有效果的人群呢！

图/辉瑞疫苗的相关数据

美国追加1亿剂Moderna疫苗订单

辉瑞以“卖给其他国家”相要挟，欲和川普政府签订更大的合同，但被川普政府果断拒绝了。

卫生与公共服务部周五表示，已经和Moderna公司追加采购1亿剂疫苗的合同，这项协议让美国订购Moderna疫苗的数量增加至2亿剂，足够1亿人接种。再加上辉瑞的1亿剂，美国的疫苗足够1.5亿人接种。

Moderna公司的新冠疫苗是和国家过敏与传染病研究所共同研制的，同为mRNA疫苗，Moderna公司疫苗可以在医院普通冷藏冰箱保存30天，运输无需加装特殊设备，并且还便宜，比辉瑞疫苗的优势更高。

目前，FDA还在审核牛津和阿斯利康公司研发的疫苗，此前川普政府已经签下了3亿剂的订单，足够1.5亿人使用。这样一来的话，川普政府采购的疫苗已经基本满足美国人使用。

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