中国科兴疫苗获世卫组织紧急使用认证，北京披露详情（组图）

在北京时间6月2日的中国外交部例行记者会上，发言人汪文斌回应记者相关问询时披露上述详情。

汪文斌表示，继5月7日中国国药疫苗通过审评后，中国科兴公司的疫苗再次获批，这充分证明了中国有关疫苗和技术路线的安全性和有效性，为全球早日战胜疫情提供了更多有利工具。

他称，中方一直以实际行动践行中国国家主席习近平关于疫苗全球公共产品的宣誓，积极鼓励和支持中国疫苗企业申请列入世卫组织紧急使用清单。在自身人口基数巨大，疫苗供应紧张的情况下，中方已经向国际社会提供了超过3.5亿剂疫苗，包括向80多个国家提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗，同时中方还同多个发展中国家开展合作生产，迅速推进疫苗的大规模生产。

汪文斌还表示，中方将继续支持本国疫苗企业加强同世卫组织和新冠疫苗实施计划的交流合作，鼓励更多中方企业同国外合作伙伴开展疫苗联合研发和合作生产等，以实际行动支持和帮助广大发展中国家获取疫苗，助力全球早日战胜疫情。

世卫组织6月1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫紧急使用认证，西媒对此密切关注。路透社当日发文指出，科兴疫苗获世卫紧急授权，为贫穷国家使用第二种中国疫苗铺平了道路。

路透社报道称，世卫组织将科兴疫苗列入紧急使用清单向国家监管机构发出产品安全性和有效性的信号。这将使科兴疫苗被纳入到新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）中来，该计划旨在为贫穷国家提供疫苗。目前，贫穷国家正面临严重的疫苗供应问题。

据报道，世卫组织技术咨询小组于5月5月开始召开会议，在审查科兴疫苗安全性和有效性的最新临床数据，以及该公司的生产实践后，做出这一决定。世界卫生组织的独立专家小组在声明中指出，建议18岁及以上成年人接种科兴疫苗，且没有年龄上限，因为数据表明，它对老年人可能有保护作用。

值得一提的是，在巴西小镇塞拉纳开展的科兴新冠疫苗使用效果评价研究结果显示，与试验开始之初的数据相比，全面接种完成后，当地新增有症状新冠病例数下降80%，住院人数下降86%，新增死亡病例数下降95%。

“在临床试验数据显示出广泛的有效率之后，此次获得认可对科兴疫苗是一个巨大推动。”路透社在文末指出，目前，国药和科兴疫苗不仅在中国国内部署，也出口到了许多国家，特别是亚洲、非洲和拉丁美洲。