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毕井泉“被辞职”,为什么我们如此担忧?

2018-08-19 来源: 医学界 原文链接 评论0条

十九届中央委员中,毕井泉是首个被处理的。

作者 | 周亚夫

来源 | 医学界智库

长春疫苗事件爆发后,引发了一系列效应,其中最有戏剧性的是:过去3年来,强力推动药监系统变革的毕井泉,竟然因为他强力推动的“飞检”制度,一朝折戟沉沙,被“引咎辞职”。

消息周四披露后,笔者的朋友圈立即叹声一片——有认为是劣币驱逐良币的,有为毕局叫不平的,叫好者则寥寥无几。市场对此反应如何?周4晚上消息爆出,周五A股、港股医药板块大跌——再没有比这更强烈的信号了,资本市场用真金白银在为毕井泉过去几年中的工作点赞;同时更是表达了对未来中国医药监管改革能否继续下去的担忧。

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网友对毕井泉去职相当“惋惜”

回顾2015年初到2018年初这3年,毕井泉局长在国建食药总局干了很多重要的、急需要做的工作:通过重整药品审批流程严格新药审批、加入ICH和药品研发国际规范接轨、扩大审批团队加速新药审批、推行仿制药一致性评价改善药品质量、以飞检等手段加强生产质量监管……毕井泉以一己之热情,让这个长期以来低效腐败著称的部门开始履行职责,同时也在短期内让这个沉疴重重的部门焕然一新。

毕井泉局长药监改革的成绩,在资本市场上也能够反应出来。在他的领导之下,由于创新药加速审批、安全无效药黯淡无光,药品质量终于成了企业关心的重点,之前只知道营销不知道研发、不重视质量的民族药企也开始重金投入研发——中国的民族制药企业出现了数家千亿市值的公司,正是由于社会各界对中国医药行业有望接轨世界、实现产业升级的预期。

但是“病来如山倒、病去如抽丝”,问题仍然很多,公众和行业也都知道:此前药监局审批的大量安全无效药仍在浪费大量的医保费用、像鸿茅药酒这样的所谓“药品”仍然存在、中国药品质量的提升才刚刚开始、中国的新药审批仍然还有很多问题、即使有毕姥爷这样的强力领导可也解决不了疫苗质控这点常规问题……

沉疴重重、问题丛生,在当前的体制下,毕井泉真的会变戏法吗?“行百里者半九十”,中国的药品监管改革已经到了不得不大刀阔斧的时候,而在改革刚到中场的时候,改革者“黯然下课”——正如“医学界”昨日头条评论,其引咎辞职,绝对事出有因,虽然情感上难以接受,但理智上,却无法不表赞同。

但是我们为什么如此惋惜、如此担忧、如此愤懑?那是因为人们因为他的去职,对中国药品监管改革的前途,产生了深深的怀疑——今天,改革者挂冠而去,谁能为尚未完成的药监改革续命,谁能推动已经停滞的药监改革继续前进,谁能再为中国的制药业带来信心和希望?

相信中央早有考虑,必不会让人心变冷,必不会让行业重回腐败丛生、创新无力、品质无保的问题重重的混乱时代。也许,当“毕姥爷”倒在自己制定的药监制度之下、用自己的官位为药监工作的严肃性最后背书之时,这未尝不是这位改革干将对中国医药行业进步所作出的最悲壮贡献。

本文为作者个人观点,不代表本公众号

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