英国批准葛兰素史克与Vir合作开发的抗体药物Xevudy用于新冠治疗
另外，葛兰素史克表示，早期实验室测试数据表明，Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效。
英国药品和健康产品管理局（MHRA）建议，Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用，因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。
MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示：“我很高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy （sotrovimab）适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”
“我们在质量、安全性和有效性方面没有任何妥协，公众可以相信，MHRA已经对所有可用数据进行了稳健和彻底的评估。”
截至发稿，葛兰素史克盘前涨0.58%，Vir Biotechnology盘前涨13.80%。
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