破800万，22万死！遭双打击，疫苗刚停，川普“解药”也被暂停（组图）

截至到发稿为止，全美确诊人数达到，死亡人数804万3419人，22万534人。

(数据来源：一亩三分地）

美国疫情身陷泥潭，欧洲的感染也不乐观，据悉，本周欧洲感染率超越了美国，自从新冠病毒在春季进入传播高峰以来，这是欧洲首次超过美国。欧洲现在已达到新病例的临界数量，类似于美国在6月底从佛罗里达州到加利福尼亚州的感染激增所面临的情况。

而被寄予厚望的疫苗研究也频频传来不乐观的消息。

强生公司宣布停止对一种可能的新冠病毒疫苗的试验，因为其中一名参与者生病。

该企业通告说，一个独立专家组正会同负责医生评估这一事件，以澄清，有关病症是否因该疫苗引起。出于隐私保护理由，未提供有关这位志愿者的更多信息。

强生公司还表示，并非总能立即确认，受试者得到的是治疗性疫苗本身还是用于比较的一种“安慰剂”，但每一项临床试验都有可能会发生疾病和事故这样的“不愿看到的情况”。

目前已经有六万志愿者参加了强生的试验。

就在强生的新冠肺炎疫苗研究及疗法接连受到挫折后，美国药厂礼来（Eli Lilly）也因潜在安全疑虑，暂停新冠病毒抗体疗法的第3阶段临床试验。

而这家礼来公司一周前刚刚因为抗体疗法治愈了川普总统，而大大受到总统点赞，还曾被总统点名要为民众免费提供治疗。

纽约时报率先报道称，参与政府资助的后期临床试验的官员给试验研究人员发邮件称，由于一名参与者生病，该项目已经停止。

“对礼来公司来说，安全是最重要的。”公司代表麦卡利（Molly McCully）在周二的电子邮件中写道。

麦卡利称：“这项试验是由国家卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助的，评估礼来公司的研究性中和抗体用于治疗住院患者新冠肺炎的疗效。”

声明说，独立数据安全监测委员会（DSMB）建议暂停参加美国政府赞助的试验。该公司没有提供任何其他与暂停有关的信息。

“礼来公司支持独立的DSMB的决定，谨慎地确保参与这项研究的患者的安全。”声明称。

该消息宣布后，礼来公司(Eli Lilly)在纽约的股价周二下午一度下跌3.3%。

礼来是总部设于美国的跨国药厂，它自8月开始展开第3阶段的临床测试，目标是在美国招募10000名要入院治疗的新冠肺炎患者。

该公司的试验涉及一种潜在的治疗方法，即使用新冠首批康复患者之一的血液。

他们的想法是复制在患者血液中发现的保护性抗体，并将它们与抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）结合，从而获得成功的治疗。

总统川普服用了一种由人造抗体组成的试验性鸡尾酒来对抗这种病毒，此后他称自己的治疗是对这种新冠病毒的“奇迹”和“解药”。

礼来公司的试验是川普政府“Operation Warp Speed”计划的一部分，旨在加快新冠病毒疫苗和治疗方法的研发和分配。

目前，除了强生，礼来以外，上月，英国的阿斯利康公司（AstraZeneca）成为全球第一家宣布暂停疫苗临床试验的药厂，指英国一名患者诊断出有发炎情况，影响到脊椎。

阿斯利康其后在全球恢复试验，唯独美国的试验依旧暂停，原因不明。

针对礼来成为最新一家因安全考量而暂停试验的药厂，管理美国加州斯克里普斯研究所的医生兼科学家托波尔（Eric Topol）在Twitter发文直呼惊讶，说礼来前几个阶段的试验都没有出现任何严重的副作用。