解构BioNTech/辉瑞疫苗 香港是否有得打？（组图）

辉瑞与BioNTech研制的mRNA疫苗BNT162，以mRNA技术来制造疫苗已是科学家自上世纪90年代已着力研发的范畴，但从未有成功开发的mRNA疫苗面世，因此这支疫苗不论对于今次新冠疫情，以至人类医学发展都是重磅好消息。

人类史上首支mRNA疫苗？

传统疫苗是以减毒或灭活病毒的形式，诱发人类的免疫系统，产生能针对病毒的抗体反应。mRNA（信使RNA）则是合成病原体遗传物质片段，带有病毒棘蛋白的遗传指令，进入人体后能诱发免疫反应。棘蛋白是包围在冠状病毒表面的物质，本身无害而且同样有效诱发人体生产免疫反应及抗体，因此安全性较高、较易于生产，惟有效性则属未明。

由于这类核酸疫苗，只需要知道病毒的基因排序就可开始研制，省却了培殖大量病原体的时间与及分离蛋白的繁琐工序，因此制造速度最快，也因此针对今次的新型冠状病毒，不少海外及中国的药厂都押注于开发mRNA疫苗，其他令人期待的mRNA候选疫苗包括美国药厂Moderna、德国药厂CureVac，以及杜克-新加坡国立大学医学院与美国制药公司Arcturus Therapeutics的疫苗。

土耳其裔夫妇醉心研究mRNA治癌

mRNA技术起初是研制用于治疗癌症，透过注入基因指令的方式，让人体细胞产生可激发免疫系统的病毒蛋白，从而有系统地攻击癌细胞。BioNTech的创始人Ugur Sahin与太太Özlem Türeci亦不例外，这对德籍土耳其裔夫妇也本身专注于研发免疫抗癌药物，不过，BioNTech成立12年来，尚未有免疫抗癌药获得监管部门批准。

在媒体报道里，普遍都会把BNT162说成是辉瑞研发的疫苗，而实际上，BNT162是从BioNTech的实验室走向临床。BioNTech运用其专有的mRNA疫苗研发平台进行配方筛选；而辉瑞作为财雄势大的老牌药厂，则向BioNTech提供了1.85亿美元资金用于疫苗研发，并负责组织临床试验及向各国药品监管部门申请许可，当然也负责之后的疫苗生产及发送部分。

Ugur Sahin接受传媒访问表示，目前疫苗正在全球进行4.4万人的第三阶段临床测试，按目前临床试验的情况看来BNT162的测试者并无出现明显或特别严重的副作用。不过，两间公司所公布的「预防新冠病毒有效率逾90%」（efficacy rate above 90%），事实上并非由4万多人测试所得出的结果，而是由独立评估机构抽取了94例测试样品后的结论，因此上述都只属初步数据。

辉瑞亦承认有效率可能有变，而按照美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，新冠疫苗应要达到50%的有效率，意味BNT162看来亦很大机会成功获批。