印尼成为中国以外首个批准科兴控股新冠疫苗紧急使用的国家
尽管试验结果显示科兴控股的CoronaVac新冠疫苗有效性为65.3%,处于有效性门槛的低端,但印尼还是批准了该款疫苗的紧急使用授权。
周一,在印尼巴厘岛的新冠疫苗演习中,一名卫生工作者给一名模拟病人注射疫苗。图片来源:FIRDIA LISNAWATI/ASSOCIATED PRESS
印尼成为中国以外首个批准中国制药商科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)研发的新冠疫苗紧急使用授权的国家,但试验结果显示该候选疫苗是有效性最低的新冠病毒疫苗之一。
印尼食品药品监督管理局周一表示,在大城市万隆进行的后期临床试验显示,科兴控股的CoronaVac疫苗有效性为65.3%。巴西上周公布的临床试验结果显示,该款疫苗有效性为78%。
65%的有效性超过了世界卫生组织(WHO)和许多监管机构认为广泛使用需达到的50%有效性门槛。Moderna Inc. (MRNA)以及辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)联合开发的西方疫苗均报告其有效性超过90%;牛津大学(University Of Oxford)和阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)的团队则称,其开发的疫苗有效性至少为62%。
在印尼,科兴控股的疫苗是首款获批紧急使用的新冠疫苗。