风声不断传出 欧盟若放行中国疫苗将具重要意义(组图)
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上月22日,英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)突然通知欧盟因其产能受限,预计2021年第一季度的新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗供货量将减少60%,并且依照英国政府的指示,这些疫苗会优先供给英国,将减少向欧盟提供的疫苗供应量,引发欧盟极度不满。屋漏偏逢连夜雨,美国辉瑞(Pfizer)公司也削减了其欧洲工厂的新冠疫苗产量。
欧盟在多次警告英国无效后,于1月29日宣布反制措施,限制新冠疫苗出口,这将导致英国订购的350万剂美国辉瑞疫苗(在比利时生产)无法顺利抵达英国。欧盟希望通过这一下策,得到换取英国阿斯利康疫苗的条件。高度雷同的剧情其实在新冠肺炎(COVID-19)疫情初期就曾在欧洲发生过,只不过是这次争抢和截留的物资从消毒水和口罩变成了疫苗。
欧盟传出疫苗去政治化的信号
尽管欧盟不健康的疫苗战心理遭到了世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞(Tedros Ghebreyesus)的批评,但是欧盟着急的心态可以理解。随着新一轮的疫情在欧洲大陆爆发,欧盟在审批、接种疫苗环节皆大幅落后英国。因为疫苗供应充足,英国已经成功接种了830万民众,这个速度是欧盟的6倍之多。但强大的欧盟却一再被阿斯利康和辉瑞“卡脖子”,得不到应有的疫苗供给。
不过好消息是,困境下的欧盟开始传出疫苗去政治化的信号。日前,法国免疫学专家、疫苗接种项目负责人菲舍尔(Alain Fischer)表示:“应该将每一种可用的新冠疫苗都纳入考量范围,在疫苗来源国方面,不应该带有偏见。如果中国疫苗的有效性和安全性得到验证,欧盟没有理由不考虑使用中国研发的新冠疫苗。”
事实上,欧盟成员国匈牙利已经于1月29日率先批准中国国药疫苗入场。德国紧随其后,表示对中国疫苗持开放态度,为引进中国疫苗做铺垫。德国卫生部长施潘(Jens Spahn)1月31日称:“只要中国的疫苗获得欧盟药监局(European Medicines Agency)的批准,在德国使用中国的新冠疫苗将不会受到任何阻碍。”
欧盟若放行中国疫苗将具有重要意义
在法国和德国官员公开表态愿意考虑使用中国新冠疫苗前,西方国家还有台湾香港等地普遍对中国疫苗的有效性和安全性持怀疑态度。中国一直承受着毫无根据的质疑,饱受意识形态的偏见。事实上中国新冠疫苗研发过程中的数据全部公开,并与包括阿联酋、巴西在内的16个国家合作开展国际多中心的III 期临床试验。境外接种人群样本量涵盖了125个国家,完成了阶段性保护数据的评价,试验结果好于临床研究预设目标,安全性和有效性超过了WHO的上市标准。
中国国药集团的新冠疫苗已经获得了包括阿联酋、巴林在内多个国家审核批准,正式注册上市。中国一直希望能把自主研发的新冠疫苗变为全球卫生公共产品。因为直到世界各地都接种上疫苗前,没有人是绝对安全的。中国也一直秉承着这样的观念,向包括美国传统盟友以色列、约旦、土耳其以及非洲和东南亚各国提供既经济又有效的新冠疫苗。
如果欧盟药监局能正式批准中国新冠疫苗在欧盟上市,将是对中国生物技术产业的重大认可,有利于大幅提升中国在欧盟地区的软实力,同时也是对质疑中国疫苗声音的有力回击。
此次新冠肺炎疫情使人类更加充分意识到命运共同体的意义,疫苗民族主义者的短视只会适得其反地延长疫情,使国际合作失去信任并最终为此付出惨重代价。像印度新冠疫苗未经III 期临床试验就上市的抢跑行为、欧美国家大肆囤积超出人口所需疫苗数量的自私行为和戴有色眼镜拒绝中国疫苗的意识形态偏见都百害无利。面对疫情,只有让科学剔除意识形态的杂质,才能早日看到抗疫胜利的曙光。
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