欧洲12国停用，患者接种后死亡，加拿大终于暂停使用阿斯利康（组图）

3月14日，爱尔兰和荷兰两国先后宣布：将暂停使用英国阿斯利康新冠疫苗！

爱尔兰卫生部截图

自此，也就是说欧洲已经有12个国家，暂停了这款疫苗的接种，主要原因依然是：有人在接种该疫苗后，出现血栓的情况。

血栓患者死前曾注射该疫苗

虽然目前并没有直接证据显示，出现血栓的情况与该疫苗存在直接关系，但为了安全起见，奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡、立陶宛、意大利等一些欧洲国家已宣布停用涉嫌问题批次的该疫苗。

3月11日，丹麦、冰岛、挪威相继宣布，暂停使用阿斯利康疫苗。

3月12日，保加利亚宣布暂停使用阿斯利康疫苗。

3月13日，刚果宣布推迟原计划于15日启动的该疫苗接种运动。

3月14日，爱尔兰也全面暂停使用该疫苗，意大利皮埃蒙特大区宣布停用有关批次的疫苗。

值得一提的是，在3月13日，挪威又有三名医务人员因严重血栓或脑淤血被送入医院，目前无法确定是否与接种阿斯利康疫苗有关，卫生部门正在进行调查。

挪威药品管理局称，还收到一些年轻人在接种疫苗后发生皮肤出血或出现淤斑的报告，这可能是由于血小板急剧降低。该管理局建议，接种疫苗后副作用持续三天的50岁以下人员去看医生。

该疫苗是加拿大所订购的七种疫苗之一，安省卫生厅长Christine Elliott上周表示，阿斯利康疫苗的“安全性和有效性”已获加拿大卫生部批准，安省将继续在各药房使用该疫苗。加拿大安省政府安排了325家药房在3月12日起，对60岁至64岁开放预约。

但这一周来，欧洲仍然传来该疫苗的种种不利新闻。直到3月29日，加拿大才终于决定，将暂停全年龄段人员使用该疫苗。

加拿大阿斯利康时间线

3月1日：加拿大免疫顾问委员会（NACI）建议不要将新批准的疫苗为65岁及以上的人群接种，因为“在此阶段该疫苗针对该年龄组功效的信息有限。” 而制药商阿斯利康因其临床试验中没有足够的老年人样本而受到批评。

3月16日：NACI引用了来自其它国家新的实际接种证据，并更新了其建议，称现在可以将阿斯利康疫苗用于老年人。

3月29日：NACI再次更新其指南，称不应在55岁以下的人群中使用该疫苗。对该问题的调查正在进行中。

据悉，欧洲药品管理局（EMA）针对大约2,000万支阿斯利康疫苗接种之后所出现的25例罕见血凝块个案展开调查，并于3月18日得出结论，称尽管不能排除相互之间有确定的联系，但疫苗带来的好处仍然远远超过其可能的风险。

欧洲这25例血凝块个案，其中有18例病例是一种极为罕见的血栓，称为脑静脉窦血栓形成（CVST），在这种情况下，从脑部排出血液的静脉受阻，并可能导致致命性出血。EMA说，截至3月18日，欧洲至少有9例死亡与这种严重副作用事件有关，该机构正在继续调查。

德国医学监管机构周一对美联社表示，已经收到21例最近接种阿斯利康疫苗之后出现罕见血凝块的报告。德国一家研究所（Paul Ehrlich Institute）还指出，有7名出现血栓的人已经死亡。

该研究所补充说，截至3月25日在德国报道的21例病例中，有12例还涉及患者血液中血小板的异常低水平。在21例病例中，有19例是20至63岁的女性，另外2例则是36和57岁的男性。在报告所涉及的期间，德国共接种了约227万第一剂阿斯利康疫苗。

加拿大尚未报告出现血凝病例

接种阿斯利康疫苗后注意这些症状

她还补充说，该疫苗在预防55岁以上的老年人群（尤其是70岁以上的老年人群）感染病毒之后病情恶化甚至死亡方面发挥了很好的作用，并且在这些年龄段中似乎没有血凝块的风险。

加拿大公共卫生局（PHAC）周一发表声明说，对于已经接种阿斯利康超过20天的加拿大人，“没有理由担心”。但是，一旦发生这种罕见情况，您应该立即就医。如果接种四天或更长时间后出现以下症状，就要注意：——气促；——胸痛；——腿红肿；——持续的腹痛；——突然发作，剧烈或持续恶化的头痛或视力模糊；——在疫苗接种部位以外皮肤瘀伤。

此外，PHAC表示，将根据“最新证据和研究结果”，来确定向接种过第一剂阿斯利康疫苗的人所提供的第二剂疫苗的类型。换句话说，有可能仍然是阿斯利康，也有可能是其它种类的疫苗。

阿斯利康回应质疑