警惕！莫德纳：保护力随时间减弱，秋冬至少60万例突破性感染（组图）

美国药厂莫德纳（Moderna）表示，针对莫德纳COVID-19疫苗的大型试验结果显示，疫苗保护力会随时间减弱。

该公司称，该结果支持追加第三剂疫苗，并且担心秋冬突破性感染恐大幅增加。

莫德纳总裁霍奇（Stephen Hoge）与投资人举行电话会议时说：“这只是预估，但我们确实相信到了秋冬，疫苗保护力将下滑，预计会增加至少60万例突破性感染。”

霍奇表示，有些病患可能需要住院治疗。

该公司在一份新闻稿中表示，在去年12月至今年3月期间接种新冠疫苗的11431人中，有88例确诊的“突破感染”病例，而去年7月至10月接种疫苗的14746名试验参与者中则有162例“突破感染”病例。

霍奇表示，“突破感染”并不全是因为德尔塔变体，他怀疑“突破感染”病例的出现是疫苗保护作用随时间推移而减弱和高度传染性变体共同的结果。

“德尔塔变体不是免疫逃逸变体，”Hoge说，并补充称该变体只是在疫苗保护下降的时候“削弱了我们的防御能力”。

莫德纳已于9月1日向食品和药物管理局（FDA）提出申请，请求授权施打加强剂。

霍奇还表示，研究数据显示，施打加强剂后，中和抗体水平甚至能超过第二剂接种后的水平。

此前，辉瑞也表示，根据该公司的临床试验数据，施打第二剂辉瑞疫苗后，保护力每两个月下降约6%，在较早接种疫苗的人群中，突破性感染发生率更高。

加拿大免疫顾问委员会（NACI）9月10日正式更新指南，建议向某些免疫功能低下的人接种第三剂 COVID-19 疫苗，但仍未决定是否向更广泛的人群提供更多疫苗。

按照加拿大免疫顾问委员会的定义，免疫力中等程度至严重程度减弱的群体包括癌症患者、恶性血液病患者、接受器官移植并正在使用免疫抑制药物的患者、免疫缺陷病患者、严重艾滋病患者（三期及以上）、各种疗养院的居民等。

委员会向他们推荐的疫苗是获得批准的信使核糖核酸类（mRNA）疫苗，例如辉瑞和莫德纳。

加拿大卑诗15,000名体弱者将注射第三剂

卑诗省将向大约15,000名被认为是临床上极其脆弱的人提供第三剂的疫苗。包括器官移植受者和一些癌症患者，他们的免疫系统也不可能像普通人那样对疫苗接种产生强烈的反应。

省首席卫生官亨利说，对于绝大多数人来说，第三针就是我们所说的加强剂。对于那些免疫力低下的人来说，另当别论。

过去24小时，卑诗省录得706宗新增确诊个案，包括3宗流行病学相关个案，累计个案总数增至 177,186宗。新增4宗死亡个案，累计死亡个案总数1,877宗。

本省目前有5,844宗现存新型冠状病毒个案，有291名患有新型冠状病毒的人士住院，当中134人在ICU。

截至2021年9月16日，卑诗省内86.3%(3,998,779)12岁或以上合资格人士已接种了第一剂新型冠状病毒疫苗，78.8% (3,652,033)已接种第二剂。

此外，卑诗省内86.8% (3,755,686)合资格成人已接种第一剂疫苗，79.7% (3,445,951)已接种第二剂。