避免罕见遗传疾病,英国诞生首批结合三亲DNA婴儿(图)
本文转载自诗华日报,仅代表原出处和原作者观点,仅供参考阅读,不代表本网态度和立场。
英国生育监管机构当地时间周三证实,该国第一批通过试验结合来自三个人脱氧核糖核酸(DNA)信息的三亲婴儿已经诞生。此举是防止这些孩子患上罕见遗传性疾病。
综合美国中文网和新加坡《联合早报》报导,这是在监管环境中、线粒体捐赠治疗(MDT)背景下于英国出生的首批三亲婴儿,婴儿数量少于5名。
线粒体(mitochondrion)是真核细胞的“能量工厂”,线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质。线粒体病属于母系遗传,一旦母体存在缺陷,婴儿也会受到影响。
治疗仍处于早期阶段
英国人类受精与胚胎学管理局强调,目前线粒体捐赠治疗仍处于早期阶段,只有极有可能将严重线粒体疾病遗传给子女的人才有资格接受线粒体捐赠治疗,但希望纽卡斯尔大学的科学家们能尽快公布治疗的细节。
对于线粒体有缺陷的女性,科学家从她的卵子或胚胎中提取遗传物质,然后将其转移到一个有健康线粒体但其关键DNA的其馀部分被移除的卵子或胚胎中。受精卵的胚胎然后转移到母亲的子宫中。
从基因上来说,三亲婴儿有两个母亲,但是捐赠线粒体的“母亲”和孩子的遗传联系较少。这些孩子体内绝大部分的DNA(超过99.8%)依旧来自他们的父母,但还有大约0.1%的遗传物质来自线粒体捐赠女性。
全球首例在墨西哥诞生
2015年,英国成为首个立法批准这项线粒体捐赠治疗的国家,以帮助防止有缺陷的线粒体的女子将缺陷传递给婴儿。此后,英国纽卡斯尔生育中心于2017年获得第一个有争议的治疗许可,并开创了MDT的研究。
英国不是借助MDT诞生第一个三亲婴儿的国家。2016年,美国医生为一名携带线粒体突变的约旦女性实施了相关治疗,世界上首例三亲婴儿在墨西哥诞生。
基因缺陷可导致肌肉营养不良、癫痫、心脏问题和智力残疾等疾病。在英国,大约每200名儿童中就有1名患有线粒体紊乱。到目前为止,已有32名病人获准接受这种治疗。
反对者:不符合医学伦理
不过,对于线粒体捐赠治疗,舆论褒贬不一。支持者认为,对于患有线粒体缺陷的女性而言,该技术能帮助她们诞下健康的孩子。反对者则认为,这是一种变相的基因改造,不符合医学伦理。
许多批评人士反对人工生殖技术,认为人们还有其他方法可以避免将疾病传给子女,比如捐卵或筛查,而且这些试验方法尚未被证明是安全的。
其他人警告说,以这种方式调整遗传密码可能是一个倒退,最终导致父母“设计”婴儿,因为他们不仅希望避免遗传疾病,而且希望有更高、更强壮、更聪明或更好看的孩子。
本文转载自诗华日报,仅代表原出处和原作者观点,仅供参考阅读,不代表本网态度和立场。