全球首例，澳洲允许医师开立迷幻药治忧郁症、创伤症候群（图）

澳洲正式允许精神科医师开立迷幻药给忧郁症或创伤后压力症候群的患者，成为全球有此规定的第一个国家。

1日开始，澳洲医生可以为了治疗创伤后压力症候群（PTSD），开立一定剂量俗称「摇头丸」的 MDMA；也可以用「迷幻蘑菇」中提取的的成分赛洛西宾（Psilocybin）来治疗难医的忧郁症患者。（Getty Images）

美联社报导，1日开始，澳洲医生可以为了治疗创伤后压力症候群（PTSD），开立一定剂量俗称「摇头丸」的 MDMA；也可以用「迷幻蘑菇」中提取的的成分赛洛西宾（Psilocybin）来治疗难医的忧郁症患者。澳洲目前已经将这两种药物列入澳洲药物管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）许可药物清单中。

澳洲科学家对政府此一举措感到惊讶。此一措施今年2月宣布，并于7月1日正式生效。一名科学家表示，这使得澳洲「处于该领域的研究最前线」。

摩纳希药学研究所（Monash Institute of Pharmaceutical Sciences）神经药物开发中心（Neuromedicines Discovery Centre）副主任兰米德（Chris Langmead）表示，过去50年来，在持续性心理健康问题的治疗上，取得的进展十分有限。

在接受度逐渐增加的情况下，美国有两个州允许使用赛洛西宾。俄勒冈州是第一个让成年人可以合法使用赛洛西宾的州，科罗拉多州的选民则是在2022年让赛洛西宾的使用除罪。总统拜登（Joe Biden）最小的弟弟几天前在接受电台访问时表示，在他和拜登总统讨论以迷幻药作为治疗形式的优点时，拜登总统始终保持「非常开放」的态度。

美国食品暨药物管理局（FDA）2018年将赛洛西宾指定为「突破性疗法」，这样的作法目的是要加速治疗严重疾病药品的开发和审查。约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）等机构的迷幻药研究人员受惠于FDA的经费；FDA上个月公布了指导草案，研究人员据以设计临床试验，测试迷幻药作为不同疾病的潜在治疗方法。

即便如此，美国精神医学会（American Psychiatric Association）尚未同意在治疗中使用迷幻药，声称FDA还没做出最后决定。

美国和澳洲等地的医学专家都示警说，必须对药物的功效和迷幻药的风险再进行更多的研究，因为迷幻药可能导致幻觉。