辉瑞称其抗病毒药Paxlovid可明显减少COVID-19的住院和死亡人数

该公司表示，它计划"尽快"向美国食品和药物管理局（FDA）提交数据，以获得紧急使用授权。

这是第二种有效的抗COVID-19药片。第一种由制药公司默克开发，将住院和死亡的风险减少了大约一半。英国卫生机构于周四授权了默克公司的产品，美国食品和药物管理局的咨询委员会定于11月30日评议该药。

辉瑞公司在一项研究中测试了其药物，该研究包括1219名COVID-19检测呈阳性的成年人，他们有轻度或中度的症状，并且至少有一种潜在的医疗状况会使他们有患严重疾病的风险（如糖尿病或肺部疾病）。参与者被随机分配到服用一个疗程的安慰剂或活性药物。活性药物组中有三个人住院治疗，没有人死亡。在安慰剂组中，27人住院，7人死亡。这些数据是在一份新闻稿中公布的，尚未在科学杂志上发表。

辉瑞公司的治疗方法通过阻止冠状病毒在细胞内复制自己而起作用。一个疗程需要再五天内服用30颗药丸。默克公司的治疗方法与此类似，需要在五天内服用40片药。两者都比单克隆抗体等治疗方法便宜，而单克隆抗体也能使人们不至于得重病。它们在适用性方面也更优秀，患者拿到药片后可以在家里自行服用，而抗体治疗是通过在健康中心输液来进行的。

像辉瑞药片这样的抗病毒治疗所面临的挑战是确保人们能够在最有效的短暂时间内获得这些药物。如果人们不能得到COVID-19的测试结果或在开始感到不适的头几天内去看医生，他们很可能无法从药物中获得同样的好处。

在某人生病后服用的药物也不能替代疫苗，因为疫苗可以从一开始就防止人们生病。但是抗病毒药丸是对抗COVID-19的重要工具。前美国食品和药物管理局专员斯科特-戈特利布（Scott Gottlieb）在10月份曾表示："我认为获得一种能够抑制病毒复制的口服药--能够抑制这种病毒--将是一个真正的游戏改变者。"