美国食品和药品管理局批准首款COVID-19抗病毒药
它必须在出现症状的几天内开始使用，但这在美国可能是一个挑战，因为在美国，许多人可能很难在这个时间段准时进行COVID-19测试、获取结果、看医生和得到处方。
在出现症状的三天内服用该药，Paxlovid可以将患有COVID-19的成年人的住院和死亡风险降低89%。
美国食品和药物管理局还在审查第二种COVID-19抗病毒药物，称为莫努匹拉韦，由制药公司默克制造。这种药物似乎不如Paxlovid有效--一项临床试验发现它只能将COVID-19的住院和死亡风险降低30%。
批准的抗病毒药比我们之前熟知的单克隆抗体疗法更便宜、更容易使用，单克隆抗体疗法一直是人们在感染COVID-19后使用的主要治疗方法，但这种疗法需要输液，无法让患者自己在家完成，且大多数单克隆抗体对Omicron变体似乎没有效果。
据彭博社报道，拜登政府预计在1月底之前准备好25万个疗程的辉瑞药片供使用。
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