男童患罕见病，全球仅3例，中国医生开4毛钱药治好（组图）
吃了三个月维生素B2，4岁男童小宇的纯红细胞再生障碍性贫血神奇地好了；原本因肌肉萎缩无法站立的他，能站起来走两三步了。
据悉，这样罕见的病例在全球只发现过两例，这很可能是中国首例。
此前，为了给孩子治病，小宇父母花费了近20万元。母亲谢女士说，他们原先已经做好了回湖南老家找亲戚筹钱做骨髓移植的思想准备。
东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强透过迷雾、直抵疾病根源：基因SLC52A2的变异，导致维生素B2代谢紊乱；维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常。
刘自强决定尝试着为小宇用维生素B2治疗。2个月后，小宇的红细胞已经完全正常了；而原本肌肉萎缩无法站立的孩子，也能站稳片刻，走两三步了，孩子一天比一天进步。
小宇到目前为止已经吃了3个多月的维生素B2，总计近300片，每片0.39元，花费不到120元。小宇终生都得吃维生素B2，但这对小宇父母而言已经不成为负担。
值得注意的是，评论区有网友表示这种病十分罕见，若不能正确治疗活不了一年。
另有网友针对“四毛钱”的话题点表示，“四毛钱治好”的前提是家长花了上万元进行基因检测。
博主@烧伤超人阿宝认为，媒体抓错了重点。这名医生的厉害之处在于诊断出了全世界只确诊了两三例的罕见疾病，而非“用了几毛钱”。
今日评论
网友评论仅供其表达个人看法，并不表明网站立场。
最新评论(7)
tokie
2021-05-07
3
回复
一直以为应该是五毛才对。
兔子小姐
2021-05-06
2
回复
这样的医生来一甲子也不嫌多！
_陈小C
2021-05-06
1
回复
感谢用心为病患思考治病方案的医生！
Lvivianbabie
2021-05-06
1
回复
只能说这孩子运气太好了，遇到了这么优秀的医生
璇玉小仙
2021-05-06
1
回复
和中医没一毛钱关系。医生头脑清晰、逻辑有力、专业超强、爱心满满。大赞
热评新闻
+61
+86
+886
+852
+853
+64
